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根據《預防接種異常反應鑑定辦法》第十條：「各級各類醫療機構、疾病預防控制機構和接種單位及其執行職務的人員發現預防接種異常反應、疑似預防接種異常反應或者接到相關報告，應當及時向所在地的縣級衛生行政部門、藥品監督管理部門報告。」之規定，發現預防接種異常反應後，應及時向縣級衛生行政部門、藥品監督管理部門報告，由當地疾病預防控制機構成立預防接種異常反應調查診斷專家組，對預防接種異常反應進行調查診斷。根據調查診斷情況，分別作如下處理：
1、經調查診斷，預防接種異常反應的疫苗屬於合格疫苗的，根據《湖南省預防接種異常反應補償辦法(試行)》第十五條之規定，你方可依法要求疫苗生產企業給予經濟補償。具體經濟補償標準詳見該辦法。
2、經調查診斷，懷疑引起疑似預防接種異常反應的疫苗有質量問題的，藥品監督管理部門負責組織對相關疫苗質量進行檢驗，出具檢驗結果報告。如檢驗報告確定系因疫苗質量不合格給受種者造成損害的，則根據《中華人民共和國藥品管理法》第九十三條：「藥品的生產企業、經營企業、醫療機構違反本法規定，給藥品使用者造成損害的，依法承擔賠償責任。」之規定，你方可依法要求藥品的生產企業、經營企業、醫療機構承擔相應責任，並賠償損失。
3、經調查診斷，系因接種單位違反預防接種工作規範、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案給受種者造成損害的，則屬於醫療事故，根據《中華人民共和國醫療事故處理條例》的相關規定，你方可與醫療機構協商處理，如對事故存有爭議的，可依法向衛生行政部門申請醫療事故技術鑑定，待鑑定報告出具後，依法要求醫療機構承擔民事賠償責任，無法協商解決的，可向衛生行政部門提出調解申請，或者直接向人民法院提起民事訴訟，以維護自身合法權益。
1、經調查診斷，預防接種異常反應的疫苗屬於合格疫苗的，根據《湖南省預防接種異常反應補償辦法(試行)》第十五條之規定，你方可依法要求疫苗生產企業給予經濟補償。具體經濟補償標準詳見該辦法。
2、經調查診斷，懷疑引起疑似預防接種異常反應的疫苗有質量問題的，藥品監督管理部門負責組織對相關疫苗質量進行檢驗，出具檢驗結果報告。如檢驗報告確定系因疫苗質量不合格給受種者造成損害的，則根據《中華人民共和國藥品管理法》第九十三條：「藥品的生產企業、經營企業、醫療機構違反本法規定，給藥品使用者造成損害的，依法承擔賠償責任。」之規定，你方可依法要求藥品的生產企業、經營企業、醫療機構承擔相應責任，並賠償損失。
3、經調查診斷，系因接種單位違反預防接種工作規範、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案給受種者造成損害的，則屬於醫療事故，根據《中華人民共和國醫療事故處理條例》的相關規定，你方可與醫療機構協商處理，如對事故存有爭議的，可依法向衛生行政部門申請醫療事故技術鑑定，待鑑定報告出具後，依法要求醫療機構承擔民事賠償責任，無法協商解決的，可向衛生行政部門提出調解申請，或者直接向人民法院提起民事訴訟，以維護自身合法權益。