鋰電池最高電壓不能突破4.2V的原因[朗讀]

表述鋰離子電池（以下簡稱鋰電池）儲能大小的參數是能量密度，在數值上大約相當於電壓與鋰電池容量的乘積，為了有效提高鋰電池的儲電量，人們一般會用增加電池容量的方法達到目的。但是，限於所用原材料的性質，容量提升總是有限度的，於是提高電壓值成為提升鋰電池儲電能力的另一條途徑。大家知道，鋰電池標稱電壓是3.6v或3.7v，最高電壓是4.2v。那麼，鋰電池的電壓什為什麼不能獲得更大的突破呢？說到底，這也是由鋰電池的材料及結構性質決定的？
鋰電池的電壓是由電極電勢決定的。電壓也稱作電勢差或電位差，是衡量電荷在靜電場中由於電勢不同所產生的能量差的物理量。鋰離子的電極電勢約是3v，鋰電池的電壓隨材料不同而有變化。如，一般的鋰電池額定電壓為3.7v，滿電電壓為4.2v；而磷酸鐵鋰電池額定電壓為3.2v，滿電電壓為3.65v。換句話說，實用中的鋰電池正極和負極之間的電勢差不能超過4.2v，這是一種基於材料和使用安全性的需要。
假如以li/li+電極為參照電位，設μa為負極材料的相對電化學勢，μc為正極材料的相對電化學勢，電解液電勢區間eg為電解液最低電子未占有能級和最高電子占有能級之差。那麼，決定鋰電池最高電壓值的就是μa、μc、eg這三個因素。
μa和μc的差為鋰電池的開路電壓（最高電壓值），當這個電壓值在eg區間內，就能夠保證電解液正常工作。「正常工作」的意思是：鋰電池通過電解液在正負極間來回運動，但不會與電解液發生氧化還原反應，從而保證電池結構的穩定性。而正負極材料的電化學勢造成電解液工作非正常有兩種形式：
1、當負極的電化學勢高於電解液最低電子未占有能級時，負極的電子會被電解液奪取，因而電解液被氧化，反應產物在負極材料顆粒表面形成「固液介面層」，從而導致負極可能遭到破壞。
2、當正極的電化學勢低於電解液最高電子占有能級時，電解液中的電子會被正極奪取，從而被電解液氧化，反應產物在正極材料顆粒表面形成「固液介面層」，從而導致正極可能遭到破壞。
但是，這種正極或者負極遭到破壞的可能性卻因為「固液介面層」的存在而阻止了電子在電解液和正負極間的進一步運動，反而保護了電極材料，這就是說，程度較輕的「固液介面層」是「保護性」的。這種保護性的前提是：正負極電化學勢可以略微超過eg區間，但不能超出太多。比如，現在的鋰電池負極材料之所以大多選用石墨，就是因為石墨相對於li/li+電極的電化學勢約為0.2v，略微超出了eg區間（1v~4.5v），但因為有「保護性」的「固液介面層」，使得電解液不被進一步還原，從而停止了極化反應的繼續發展。但是，5v高電壓正極材料超出了現在商用有機電解液的eg區間太多，因而在充放電過程中極易被氧化，隨著充放電次數的增加，容量下降，壽命減少。
現在明白了鋰電池的開路電壓之所以選擇為4.2v，是因為現有商用鋰電池電解液eg區間為1v~4.5v，如果開路電壓設定為4.5v或許可以提高鋰電池輸出的電能，但也加大了電池過充的風險，而過充的危害有相當多的資料已經說明，這裡就不再多說了。
根據上述原理，人們要想通過提高電壓值來提升鋰電池的能量密度，只有兩條道路可尋，一是找到可與高電壓值正極材料匹配的電解液，二是對電池進行保護性的表面改性。